Об этом сообщается в Twitter министерства здравоохранения в пятницу, 15 января.
Соглашение о неразглашении представляет собой юридический договор, заключающийся сторонами с целью взаимного обмена знаниями или другой информацией с ограничением к ней доступа третьим лицам.
В начале декабря посол латиноамериканской страны в России Хуан дель Кампо сообщал, что Российская Федерация и Перу начали переговоры об использовании российской вакцины от коронавируса «Спутник V», однако на тот момент конкретных решений принято не было.
Ранее, 15 января, сообщалось, что бразильская фармакологическая компания Uniao Quimica запросила у регулирующего органа Anvisa разрешение на экстренное использование российской вакцины «Спутник V».
13 января президент России Владимир Путин заявил, что «Спутник V» является лучшей в мире вакциной от коронавируса. Другие препараты, по словам главы государства, «такого уровня защиты и такой степени безопасности не демонстрируют».
По словам центра имени Гамалеи, «Спутник V» стал первой в мире и в России вакциной от коронавируса. Итоговая эффективность препарата составила 91,4%. В отношении тяжелых случаев коронавируса эффективность составила 100%.
Препаратом заинтересовались многие страны, поставки уже начались в Аргентину и Сербию. Кроме того, 5,2 млн доз российской вакцины приобрела Боливия. Также к распространению «Спутника V» среди населения приступили власти Гвинеи.
Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе. Телефон горячей линии по вопросам коронавируса: 8-800-2000-112.
https://iz.ru/1112354/2021-01-16/vlasti-peru-podpisali-soglashenie-s-nitcem-gamalei-v-khode-pokupki-sputnik-v
https://twitter.com/Minsa_Peru/status/1350212375023124487?s=20
Ох уж эти перуанцы, кстати завтра президент Навальный А.А. возвращается, пойдем встречать?
Многие страны - Гвинея, Аргентина, Перу, Сербия. Не могу не удивляться тупости лахтодырочных методичек.
>ПЕРУ ЗАСЕКРЕТИТ ДАННЫЕ ПО РОССИЙСКОЙ ВАКЦИНЕ
Дежурно напоминаю Анонам и лахтовыблядкам:
Вы знаете про смерти стариков и побочные реакции на вакцину Pfizer ТОЛЬКО ПОТОМУ, что эта информация не скрывается - в отличии от "Спутника V", который даже не имеет полных клинических данных пациентов и их реакций на препарат в открытом доступе.
>>9146762
Физёр прошёл по эффективности и безопасности - по долговременным последствиям они пока смотрят, ибо важно зафиксировать долговременные последствия.
Спутник же даже по эффективности и безопасности полных данных не выдал на всеобщее обозрение.
53 страницы полных клинических данных фазы III (это то, чего Гамалея даже для фазы I ещё не опубликовала, а опубликовала всего лишь краткое summary):
https://www.fda.gov/media/144245/download
А теперь показывайте всё то же самое у российской вакцины.
https://strana.ua/news/312054-crown-agents-budet-zakupat-vaktsiny-ot-koronavirusa-dlja-ukrainy-chto-izvestno-o-britanskoj-kompanii.html
>Максимум что им светит - так и не разрешенный в самом китае svinovac.
Свинота, как обычно, брешет, но это не самое смешное.
Смешнее то, что Sinovac закупило больше стран, чем Шпутнек.
Включая турков, которые, в очередной раз, совершили нож в псину и отказались от анало говнета.
>>9146889
Лол, свиня в китае свиновак разрешен только в ограниченном виде. Эффективность в 50%, только для нищих жоп мира, которым один фиг помирать.
Заметьте, как вонючие чубатые свиньи в последнее время про турок заговорили с любовью и придыханием. Это конечно никак не связано с тем, что турки стали очередными братушками свинявого дерьма в обосранных шароварах и присоединились к длинному списку стран, которые со смехом разворовывают остатки вонючего свинарника 404 под громкие переможные визги рогулей в русском сегменте интернета.
Епли отсекрете знает весь мир ,то это никакой не секрет
Вот это преданность рабская, сам сдохнет но с хрюком за барена на вустах.
>Орнул с переможной киьерсвиньи, так за барина визжит и копротивляется, при том что барин свинявых с вакшиной через хуй прокинул. Вот это преданность рабская, сам сдохнет но с хрюком за барена на вустах.
Тоже ору с этих хрюсичей с физраствором на скорую руку без тестов вместо вакцины.
>Препаратом заинтересовались многие страны, поставки уже начались в Аргентину и Сербию. Кроме того, 5,2 млн доз российской вакцины приобрела Боливия.
Проиграл.
Там еще нет массовой вакцинации. Поэтому все вакцины в ограниченном виде. А эффективность 50 , ебантяй, это нормальная эффективность для любой инактивированной вакцины. У вакцин от гриппа такая же эффективность. Более того - 50 процентов - это эффективность того, что вообще не заболеешь. А 92 процента - что не заболеешь тяжелой формой.
У Спутника эффективность не заболеть вообще - 0 процентов и якобы 96 процентов не заболеть тяжелой формой.
Лахта, да закройся уже, твои потуги натягивать сову на глобус жалки. Вся твоя ложь легко проверяется гуглом.Не знаю, на кого могут быть рассчитаны подобные высеры.
>А эффективность 50 , ебантяй
Это не нормальная эффективность, клован. Это вообще на грани днища. Считай 5 из 10 привитых не получат иммунитет.
В отличие от спутника и даже пайзера который малеха ебла корежит и убивает - сивновак в плане своей эффективности где-то в 19 веке, ибо слеплена по технологии того времени.
Тупая свиня, ты запостил сюда скрин китайских пропагандонов глобал таймс и даже у которых подтверждены мои слова. Феерический дебил. Готовься к земле в общем.
https://www.bbc.com/news/world-latin-america-55642648
>Как там америКАЛская вакцина поживает?
Настолько плохо, что уже весь мир прививают - в отличии от хрюсского говна, которое только самые парашные страны согласились применять.
> А "Шпутнек" - не будет. Да и зачем, если фаза III завалена?
Лол. Уже проводятся.
Клинические испытания (третья фаза) Спутника ведутся не только в России.
> Sputnik V post-approval clinical trials are currently being conducted in Russia, the United Arab Emirates (UAE), India, Venezuela, and Belarus.
А от пфайзера люди дохнут.
Не смотря на 53 страничный отчет
>А "Шпутнек" - не будет. Да и зачем, если фаза III завалена?
> А "Шпутнек" - не будет.
> не будет.
Только в твоем манямирке, пидорчук .
А тебя вообще бензином прививать будут, лол.
A Phase III Clinical Trial of the Immunogenicity and Safety of the Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in the UAE (SPUTNIK-UAE)
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 1000 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Double (Participant, Care Provider)
Primary Purpose: Prevention
Official Title: A Phase III, Randomized, Double -Blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate Immunogenicity and Safety of the Gam-COVID-Vac Combined Vector Vaccine in Prophylactic Treatment for SARS-СoV-2 Infection in the United Arab Emirates
Estimated Study Start Date : December 2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04656613
> Шпутнек, фаза III: 1000 человек
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04656613
> Pfizer, фаза III: 44000 человек
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728
Как же я ору с того, как ты сам себя обоссываешь, это пиздец просто!
Какие же лахтодырки дегенераты, охуеть!
> нет нормальных открытых данных исследований
Перетолстил.
Данные об исследованиях вполне открыты.
Более того, клинические исследования Спутника проводятся не только в России
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04437875?term=Gamaleya&draw=2
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436471?term=Gamaleya&draw=2
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04530396?term=Gam-COVID-Vac&draw=2
> Phase I/II (пик 1)
Нахуй.
> Phase I/II (пик 2)
Нахуй.
> Phase III (пик 3)
О, уже интереснее.
> Start / finish: 7.2020 / 5.2021
7 меcяцев на ВСЮ фазу III??? Без дополнительных 1.5 лет на проверку долговременных последствий и побочек, как у Pfizer (пик 4)?
ПОШЁЛ НАХУЙ БЛЯДЬ!
А ря перетолстил, я не медик и не слежу за подачами документов, мне всё равно это ничего не скажет без базовых знаний в этой сфере, но наши даже федеральные СМИ об этом нихуя не говорят, а только что какие-нибудь нигерицы будут покупать, а потом бах и они внезапно отказались.
Данные об исследованиях обоссали . И попросили уточнить. Но Пыня как всегда игнорирует замечания и требования, которые предъявляют международные инстанции. Либо принимайте как есть либо не надо нам ваших разрешений.
Ну не надо так не надо .Посылать ебанутого карлика на хуй во всех международных организациях стало приятной традицией.
Дык блять скрывать нечего, в кои то века переиграли и залили в джинсы говна, у меня ле маман работает в красной зоне (так называется отделение где держат больных короной) моей миллионной мухосрани ну и вот, вакцина реально работает, побочка только одна, в первый день после ширки тебе хуево пиздец в т.ч. температура тошнота штормит, дальше всё заебись и привитый лутает тонну антител.
>в первый день после ширки тебе хуево пиздец в т.ч. температура тошнота штормит, дальше всё заебись и привитый лутает тонну антител.
У меня и мамки с батей никаких побочек не было. Это не у всех.
Пидорашка только ты забыл упомянуть что файзер фактически не проверенный годами мРНК вакцина, которая является мутатором клеток, это фактор рака и др проблем с имунной системой, как такой пиздец без десятилетий испытаний сразу в оборот, это пиздец ебанутыми надо быть. А ты и рад говна навернуть, показываешь какие-то бумажки, когда аденовирусной вакуцине, из всех испытаний надо только факт появления антител, потому как побочек там в принципе быть не может, метод старый. от чуть другого генома шипа ничего не меняется.
>То есть ни одну фазу нормально не завершили, а третья вообще куцая хуйня? Я правильно понял?
Фазу I/II "Спутник" прошёл, но эти фазы нихуя не доказывают, что вакцина эффективна и безопасна для массовой вакцинации.
95% всех препаратов, проходящих фазы I/II, проваливают фазу III.
Я просто хуею как стикеродебил защишает фактически мутатор опухолей блядь. Толи он долбаёб, то ли манька.
Ну если и за год никаких побочек не будет - можно о чем то говорить. Я себе представить не могу , как можно жить, закачав в себя какую то экспериментальную хуйню и знать , что в любой момент может вылезти какая -то хуйня.
А , понял - не знаешь и хорошо. Бедные животные тоже не знают, , что на них эксперимент ставят.
>Долбаёб не сравнивай препорат и вакцину по старой технологии.
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
НАПОМИНАНИЕ ЛАХТОДЫРКАМ ИТТ:
1. СССР НЕ ПРОИЗВЁЛ НИ ОДНОЙ ВАКЦИНЫ ПО ТЕХНОЛОГИИ ВИРУСНЫХ ВЕКТОРОВ!
2. ВСЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И НАРАБОТКИ ЛИШЬ ПОКАЗЫВАЛИ ПРИНЦИПИАЛЬНУЮ ВОЗМОЖНОСТЬ ТАКОГО ПОДХОДА, НО НИКАК НЕ РАБОЧИЙ, ЭФФЕКТИВНЫЙ И БЕЗОПАСНЫЙ ПРОТОТИП!
3. НИ ОДНА ИЗ ВАКЦИН НА ВИРУСНЫХ ВЕКТОРАХ НЕ ПРОШЛА ФАЗУ III!
>экспериментальную хуйню
Пидорашка ты с файзером путаешь, где технически в темя запихивают мутатор который изменяет твои клетки делая их похожи на вирус.
А тут обычный вирус гриппа с уже изменнной днк, что-бы он был похож на ковид. Для организма это то-же самое что переболеть обычной короной., т.е., естественный процесс
Работает, пиздят, из минусов до этой вакцины дохуя кто переболел, алсо очень многие болеют бессимптомно.
>>9147078
Хуй знает нач им повезло, медики прививавшиеся в первых рядах испытывали то что выше описал, мб доработали вакцину где, все сумбурно шопиздец, вообще по личным ошушениям идёт война за то чтобы обосрать вакцину конкурента, ибо это бабки ояебу какие
>Пидорашка обычный тест на антитела показывает результа есть антитела или нет.
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
ТЕСТ НА АНТИТЕЛА НЕ ДОКАЗЫВАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ!
ЕДИНСТВЕННЫМ ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ ДВАЖДЫ СЛЕПЫЕ РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИСПЫТАНИЯ С ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛЕМ!
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
ВНИМАНИЕ! ВНИМАНИЕ!
Дебил , блядь, малообразованный. Спутник - это как файзер. Код РНК белка шипа коронавируса доставляется в клетку. Только метод доставки отличный. Спутник - доставка вектором - аденовирусом. Файзер - нанолипидами. Для организма - эт осоверщшенно не тоже самое, что переболеть короной, потому что нет матрикса, оболочки вируса - доставляется только его фрагмент .Даже не фрагмент , а РНК - код фрагмента. Это - генная инженерия с непредвиденными последствиями.
Впрочем, я вижу ты - настолько дремучее быдло, что описать насколько ты дремуч согласно принципу Даннинга - Крюгера просто невозможно. Все равно что первокласснику описывать принцип квантовой неопределенности.
Пиздец, вас так оттдолбили что вы фейков наклепали даже?
> . Это - генная инженерия с непредвиденными последствиями.
Манюня, Спутник - это точно такая же генная инженерия.
Для того, чтобы в ДНК аденовируса поместить фрагмент ДНК короны, нужно применять технологии редактирования генома.
Вот только ПОЛНЫЙ КОД РНК-ВАКЦИНЫ ОТ PFIZER ДОСТУПЕН ОНЛАЙН (в отличии от сПУТИНка) - а значит, точно известны все белки, которые получаются из мРНК и можно спрогнозировать их взаимодействие/влияние на клетки (в отличии от сПУТИНка).
https://berthub.eu/articles/posts/reverse-engineering-source-code-of-the-biontech-pfizer-vaccine/
>Вирус COVID-19 вырастили в культуре клеток, выделили вирусную РНК и считали генетический код COVID-19 с помощью РНК сиквенса. Затем в коде выделили фрагмент отвечающий за производства протеинов пик. Вписали фрагмент этого кода в аденовирусный вектор. Теперь при введении человеку вектора в его клетках будут производится фрагменты пик COVID-19.
Пошел нахуй отсюда необразоывеннок чмо, написало слов о смысылах которых не знаешь.
https://virological.org/t/genomic-characterisation-of-an-emergent-sars-cov-2-lineage-in-manaus-preliminary-findings/586)
На, почитай реальные сухие данные реальных исследований по бразильскому штамму, если хватит компетенции, а не их интерпретацию в быдло-СМИ и не неси хуйни.
А если не хватает компетенции , я в трех словах объясню - вирус укрепил фрагмент, который позволяет ему прятаться от любых антител .Вырабатывай не вырабатывай - антитела вирус не видят и наличие их ни от чего не защищает.Только Т-иммунитет . Поэтому старики будут дохнуть чаще ( у них Т-иммунитет очень плох) , молодые , если не схватить высокую дозу - будут болеть легче . И вирус становится заразнее .
Но самое главное - все вакцины можно выкидывать на свалку .Они просто бесполезны. Поэтому то ВОЗ и задергался - начались локдауны и т.д.
>>9147065
Зарубежные специалисты критиковали разработчиков Гам-КОВИД-Вак за отсутствие доказательств её эффективности и научных публикаций о проведенных испытаниях в момент презентации препарата[6][7][8]. Соответствующая публикация результатов I и II фазы клинических нерандомизированных исследований вакцины была опубликована в медицинском журнале The Lancet 4 сентября 2020 года, спустя менее месяца после презентации[15]. Согласно рецензии Lancet, главным результатом исследований было доказательство безопасности и иммуногенности вакцины[69]
[69] COVID-19 vaccines: early success and remaining challenges (англ.) (неопр.) ?. The Lancet (4 September 2020). doi:10.1016/S0140-6736(20)31867-5. Дата обращения: 6 сентября 2020.
Это очередное заблуждение, потому как аденовирус можно модифицировать и для организма он уже не будет вызывать такой -же имунный ответ.
Аденовирсы используются в генной теропии, инженерии и т.д., это старые проверенные аденовирусы. Для которых есть все инструменты.
> ТЕСТ НА АНТИТЕЛА НЕ ДОКАЗЫВАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ!
Это у вас в методичке так написано?
Соответствующая публикация результатов I и II фазы клинических нерандомизированных исследований вакцины была опубликована в медицинском журнале The Lancet 4 сентября 2020 года, спустя менее месяца после презентации. Согласно рецензии Lancet, главным результатом исследований было доказательство безопасности и иммуногенности вакцины
> Соответствующая публикация результатов I и II фазы клинических нерандомизированных исследований вакцины была опубликована в медицинском журнале The Lancet 4 сентября 2020 года
>>9147081
> Фазу I/II "Спутник" прошёл, но эти фазы нихуя не доказывают, что вакцина эффективна и безопасна для массовой вакцинации.
> 95% всех препаратов, проходящих фазы I/II, проваливают фазу III.
>>9147227
>>9147241
> В исследовании безопасности "Sputnik V" фаз I/II, результаты которого были опубликованы в Lancet, выборка пациентов, взятая для данного исследования, составила всего лишь 76 человек, по 38 - на каждую фазу исследования.
> Для сравнения, в ходе второй фазы клинических испытаний РНК-вакцины от компании Pfizer и вакцины от AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом, задействовали более тысячи участников для тестирования каждой из этих вакцин.
> Также смущает отсутствие контрольной группы, получавшей плацебо, и то, что исследование не включало в себя возрастные группы пациентов, которые наиболее подвержены побочным явлениям.
> Во-вторых, непонятно, был ли соблюден временной интервал между первой и второй фазами исследования, и почему опубликовали результаты исследования, не дожидаясь окончания 180-ти дневного срока наблюдений, как было заявлено самими разработчиками в протоколах клинических испытаний на сайте clinicaltrials.gov
Тут верно изложено, то что ты сжато описал?
https://doctor.rambler.ru/medscience/45119441-koronavirus-sposoben-maskirovatsya-pod-antitela/
Хрюндель, зачем ты принёс протухшую методичку, которая была актуальна лишь до тех пор, пока не опубликовали статью в Lancet, где по хардкору пояснили за методологию исследований?
Согласно рецензии Lancet, главным результатом исследований было доказательство безопасности и иммуногенности вакцины
>>9147275
Там дело в липополисахаридах, которые окружают коронавирус. Это как осьминог, который выпускает чернила, чтоб затуманить среду.
Еще это схоже с проблемами диабетиков и жирдяев . У них высокий уровень липополисахаридов, поэтому их иммунка не видит любую инфекцию. Ну а диабет плюс ковид - вообще, убойная смесь, поэтому, соственно , диабетики и жирдяи в зоне повышенного риска.
>>9147298
> Согласно рецензии Lancet, главным результатом исследований было доказательство безопасности и иммуногенности вакцины
Это НЕ РЕЦЕНЗИЯ ЛАНЦЕТ, тупая ты тварь.
Это рецензия двух учёных из института Джона Хопкинса, ОПУБЛИКОВАННАЯ В ЛАНЦЕТ.
Нашёл я ее, читаем:
> Следует отметить некоторые недостатки исследований Логунова и коллег.
> В исследовании замороженного состава вакцины в состав населения входили молодые военнослужащие.
> Солдаты, вероятно, будут лучше и здоровее, чем население в целом.
Ахуительно репрезентативная группа - молодые срочники с нормальным здоровьем!
> Более того, у пожилых людей старение иммунной системы может сделать вакцины менее иммуногенными, и эта возрастная группа отсутствовала в этом исследовании.
Ахуительно, учитывая, что прививать будут таки стариков не в последнюю очередь - они в группе риска.
> Половой дисбаланс произошел в исследуемых группах, потому что не было случайного распределения.
Ахуительно репрезентативная выборка
> Уровень контроля для сравнения эффективности явно отсутствовал
Охуеть просто - ещё и плацебо проебали.
> Двое участников были азиатского происхождения, остальные участники были белыми европейцами.
Это к тому, что я уже говорил - на разные этнические группы вакцина может действовать по-разному из-за разной активности разных метаболических путей.
Ну, и вот сама рецензия:
> Очевидно, что еще многое предстоит сделать для улучшения качества рандомизированного исследования фазы ІІІ, запланированного с участием 40 000 гражданских добровольцев и, надеюсь, с широким охватом групп риска.
СЮРПРИЗ - ОНИ ТАК НИХУЯ И НЕ СДЕЛАЛИ. ДАЖЕ ПЛАЦЕБО-ГРУППУ СЛИЛИ.
Тебе за щеку:
Фаза III клинических испытаний (пострегистрационная)Править
Данная фаза представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование при параллельном определении эффективности, безопасности и иммуногенности комбинированной векторной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в профилактическом лечении инфекции SARS-СoV-2. Разрешение на проведение данного КИ под номером № 450 было выдано Минздравом РФ 25 августа 2020 года, уже после регистрации вакцины[39][42]. В данном КИ было запланировано участие 40 000 добровольцев в возрасте от 18 лет. После контроля на наличие вируса, участники были рандомизированы на две группы (3:1) — исследовательская группа из 30 000 добровольцев, получающих комбинированную векторную вакцину Гам-КОВИД-Вак против вируса SARS-СoV-2, и контрольная группа из 10 000 добровольцев, получающих плацебо[43].
Исследование началось 26 августа на территории Москвы. Для проведения КИ вакцины были задействованы 25 медицинских организаций города[44]. Мониторинг здоровья участников должен длиться как минимум 6 месяцев. Для этого было создано специальное мобильное приложение с дневником самонаблюдения, а некоторые участники получили электронные браслеты для измерения артериального давления и температуры тела[45].
Фаза II, клиническое исследование с участием добровольцев старше 60 летПравить
Это открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины «Гам-КОВИД-Вак» против COVID-19 с участием добровольцев в возрастной группе старше 60 лет. Разрешение № 566 на проведение данного КИ было выдано Минздравом РФ 13 октября 2020 года[39]. В исследовании принимают участие 110 человек[46].
Фаза III, клиническое исследование в БелоруссииПравить
Данная фаза исследования рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование при параллельном определении эффективности, безопасности и иммуногенности комбинированной векторной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в профилактическом лечении инфекции SARS-СoV-2. В исследовании участвуют 110 человек, 100 из них подвергнутся рандомизации в соотношении 3:1[47].
Фаза II / III, клиническое исследование в ИндииПравить
Данная фаза представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное клиническое исследование в параллельных группах с несколькими центрами для оценки безопасности и иммуногенности комбинированной векторной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» от инфекции SARS-Сov-2 в Индии. В фазе II участвуют 100 человек. В фазе III участвуют 1500 человек, рандомизированые в соотношении 3:1[48].
Фаза III, клиническое исследование в ВенесуэлеПравить
Данная фаза представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование при параллельном определении эффективности, безопасности и иммуногенности комбинированной векторной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в профилактическом лечении инфекции SARS-СoV-2. В исследовании участвуют 2000 человек, рандомизированные в соотношении 3:1[49].
Фаза III, клиническое исследование в ОАЭПравить
Данная фаза представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование при параллельном определении эффективности, безопасности и иммуногенности комбинированной векторной вакцины «Гам-КОВИД-Вак» в профилактическом лечении инфекции SARS-СoV-2. В исследовании участвуют 1000 человек, рандомизированные в соотношении 3:1[50].
Це военная тайна.
>псевдо оппозиционер от ОПГ ОЗЕРО
Уже нет, если попытались его отравить, я тоже так думал сначала, теперь нет, теперь я верю, что Навальный настоящий наш оппозиционер, так что теперь за Алексея готов на баррикады лезть с оружием в руках, быстрее бы почалось, всю верхушку по подвалам и пулю им в лоб.
отличная реклама обязательно вколюсь
> АЛЛО, двач???
> что у вас там горит??
– Взрыв пердаков на главной ньюсача между 9146815... 9146727 тредами
– А там люди есть?
– Да
– А там потвердили?
– Подымай наш состав
– Подымаю. Модератора /news/ поднял.
– Всех. Всех. Весь состав, модераторский корпус подымай!
- Алло, /d/, 9146739 тред горит, в результате информационного слива.
ОЧНИТЕСЬ!