ТРЕД ПРОСВЕТЛЕННЫХ ЗНАКОМСТВ В СЕТИ, ИЛИ ПОЧЕМУ БАБЫ ТАКИЕ ЕБАНУТЫЕНе первый день наблюдаю как многие пишут, что типа в сети невозможно познакомиться и что бабы охуели. Так ли ли это? Читаем далее.Ребята, вы не учитываете один важный факт - тян больше привлекают внимания, им легче найти секс и отношашки без всяких интернетов, так что если тян СВОБОДНАЯ и лезет знакомиться на САЙТ ЗНАКОМСТВ, то это тревожный звоночек.Это может означать (один-два пункта или все сразу):- Тян страдает недостатком внимания, возможно из неполной семьи, недолюбленная, так что она будет вечно находиться в поиске, периодически скача по хуям случайных залетных симпатичных кунов ШЛЮХА.- У нее завышенные требования. То есть она хочет, чтобы кун был смазливый как ероха, но при этом умный, заботливый и обходительный как омега. Само собой, такие исключения в природе встречаются редко, так что она обречена скакать по хуям смазливых альфачей, мимикрирующих под заботливых няшных, скромных кунов ВЕЧНО.- Хуевый характер. Некоторые палятся сами своими подписями в анкете типа я вся из себя злое говно, жестокая стерва и т.д.- Тян занятая, но здесь сидит из-за недостатка внимания (альфачи ебут, но по душам не общаются), либо ищет любовника.- Тараканы причем не милые как в онемэ, а реально гадкие, отвратные и бесящие, мужененавистничество.- Иные минусы, которые не палятся сразу по фото. Например хуевая кожа, 30 лишних килограмм, вонь изо рта и т.д.Я уже в теме знакомств лет пять и быстро при общении детектирую всю эту хуйню. Каждая первая страдает набором из этой хуйни. Говна у них в головах много. А типичные женские самоуверенность в собственной непогрешимости и ЧСВ не дают им взглянуть на себя со стороны и почиститься. Знакомиться с тянами на сайте знакомств - это как искать алмаз которого обычно нет в большой куче говна.
БаМп
короче палю годноту хикканам, как найти хикки-тяночку:1. покупаешь норм шмот, трешер, пелас, вот это всё, можно паль.2. фоткаешься так чтобы выглядеть не дебиком (если ебло всратое, прикрой его ладошкой, прыши замажь фильтром). делаешь штук 50 фоток, потом выбираешь лучшие3. вкатываешься в паблики "знакомства для интровертов", "знакомства для хикканов" итд, в /соц/4. составляешь анкету, главное чтобы она была не скучной, побольше ролфов, мемов, чтобы было понятно, что ты шаришь5. лайкнувшим пишешь "привет няша" и сразу вытаскиваешь в ирл без лишних слов, если затянешь переписку, она поймёт, что ты даунич и ничего у вас не получится6. на свидании как бы штуку шлёпаешь её по жопе, доминируешь и ролфишь, выбираешь момент, когда она потекла и отводишь в уединённое местовот и всё, ничего сложного, заебали со своим нытьём, тнн мимо
>>175895199 (OP)Обоссал и убил твою семью
саги очередному биопроблемному говнотреду
>>175895199 (OP)
[CODE]> [/CODE]
>>175895199 (OP)на СЗ сидят РСП вот и весь ответ
>>1758958581
ПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В /SEX/ УЕБИЩЕПИЗДУЙ В 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ну и хули тогда делать? Сам реально пару раз выцеплял на погулять и немножко ебли ну и плюс шлюх тоже пару. Сейчас даже шлюхи не всегда отвечают, лол!
Захожу в тред, а девственноомежку-пиздализа-тяннообсуждателя-мяснодыркофила-дружка зера из рф (вот его посты кстати >>175895199 (OP) ) опять все дружно обоссывают. Вот это бедолага.
>>175896061Потому что с каждым годом они охуевают и наглеют все больше и больше.
>>175895199 (OP)> лезет знакомиться на САЙТ ЗНАКОМСТВ> - Тараканы причем не милые как в онемэ, а реально гадкие, отвратные и бесящие, мужененавистничество.> мужененавистничество
>>175895199 (OP)Да ты просто биомусор вечно ноющий, что с тебя взять.На спор склею любую свободную тню вк за неделю без фотографий и голоса, спор через гаранта. Готов?
>>175895199 (OP)>завышенные требования>Хуевый характер>Тараканы >Иные минусыПодтверждаю, имел дело
>>175896384могу пятихат на это поставить, только какие пруфы ты сможешь предоставить, кроме липовой переписки?
Abrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ Cí
Бамп
>>175896540правда в то время и сам страдал от тараканов
Abrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesAbrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ CíOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ Cí
Я сама такая тупа я и страшеая жавзычзиусзшрхщчыочхщойхойвзлийхдрхщйхвщрйхлрвхшрйхличцхли
Abrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Abrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ CíClasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ Cí
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Abrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.esAbrir el menú principalWikipedia GuetarEditarVixilar esta páxinaLleer n'otra llinguaTumor cerebralTumor cerebralClasificación y recursos esternosCIE-10 C71, D33.0-D33.2CIE-9 191, 225.0DiseasesDB 30781MedlinePlus 007222 Plantía:MedlinePlus2eMedicine emerg/334Wikipedia nun ye un consultoriu médicu Avisu médicu [editar datos en Wikidata]Un tumor cerebral ye una crecedera desafranada de célules derivaes de componentes cerebrales (tumores primarios) o de célules tumorales alcontraes n'otres árees del organismu (metástasis).[1]Los tumores pueden ser benignos o malinos, dependiendo de la rapidez de la so crecedera y de si llogren resecarse o curase por aciu el tratamientu neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores d'otros texíos, la distinción ente manifestaciones benignes y malines nun ye tan clara, por casu, delles mancadures benignes pueden infiltrar rexones enteres con comportamientu clínicu malinu. Les neoplasias malines producen metástasis, lo cual constitúi un fechu escepcional. Les metástasis escontra'l SNC provienen, n'orde de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), reñón y gastrointestinal y tienden a crecer ente la unión de la corteza y la sustanza blanco.Clasificación EditarDeterminación de la malinidá según les característiques histolóxiques del tumor.[2]Tumores d'evolución lenta (Baxu grau)Tumores de grau I benignos, de crecedera lenta y circunscriptos..Tumores de grau II De crecedera lenta, pero con llendes imprecises, o d'estensión.Tumores d'evolución rápida (altu grau)Tumores de grau III Tumores anaplásicos, la so evolución ye más rápida.Tumores de grau IV Tumores malinos, amuesen signos histolóxicos de crecedera bien rápido en toles rexones esaminaes.CLASIFICACIÓN HISTOLÓXICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSU[3]Tumores del texíu glial Tumores de les meninxes Tumores de célules xerminales Tumores de la rexón selar OtrosTumores astrocíticosAstrocitomaGlioblastoma multiformeTumores oligodendroglialesOligodendrogliomaTumores ependimalesEpendimomaTumores del plexo coroidesPapilomesCarcinomesTumores embrionariosMeduloblastomaTumores del parénquina pinealMeninxomaHemangiopericitomaTumor melanocíticoHemangioblastomaGerminomaCarcinoma embrionalTeratomaTumor del senu endodérmicoAdenoma pituitarioCarcinoma pituitarioCraneofaringiomaTumores metastásicosTumores de les vainas nerviosesSchwannomaNeurofibromaLinfoma primariu del SNCTumores primarios Editar1. Gliomes Editara. Astrocitomas EditarArtículu principal: AstrocitomaConstitúin el 25-30 per cientu de los gliomas. Presentar nos hemisferios cerebrales nos adultos y nel cerebelu nos neños.Glioblastoma multiforme, corte histolóxicu.Clasificación de la OMS pa los astrocitomasGrau I-OMS: Astrocitoma pilocíticoTumor disembrioplástico neuroepitelialGrau II-OMS: Astrocitoma difusu (de baxu grau)Grau III-OMS: Astrocitoma anaplásicoGrau IV-OMS: Glioblastoma multiformeb. Oligodendroglioma EditarArtículu principal: OligodendrogliomaEsti tipu de tumor representa'l 6 per cientu de los gliomas, y suel presentase ente la cuarta y quinta décades de la vida. El so localización más frecuente ye nos lóbulus fronteru y temporal.[4]Gliomas malinos EditarSon los tumores cerebrales primarios más frecuentes y agresivos. Causen globalmente un 2 per cientu de les muertes por cáncer.[5] Los trés tipos histopatológicos más frecuentes son el glioblastoma multiforme, el astrocitoma anaplásico y el oligodendroglioma anaplásico. Estos tumores tienen una alta tasa de recidiva local tres tratamientu quirúrxicu, progresando localmente, lo que finalmente termina causando la muerte del paciente. Trémense principalmente al traviés de la sustanza blanco o per vía líquidu cefalorraquídeo. A diferencia del restu de les neoplasies malines avanzaes, éstes nun dan metástasis a distancia.Glioblastoma multiforme: Constitúi la forma más agresiva de los astrocitomas (tumor grau IV-OMS). Tradicionalmente almitíase que presentaba una supervivencia media, a los dos años, d'aprosimao 10 per cientu.[6] El tratamientu rique un abordaxe multidisciplinar qu'inclúi ciruxía, radioterapia y quimioterapia. Con unu d'estos protocolos de tratamientu, el protocolu de Stupp[7] algamóse apocayá una supervivencia del 25% y entá más nos casos nos que se consiguió una extirpación completa. L'ideal ye que nel tratamientu participen especialistes en neurociruxía, neuroloxía y oncoloxía.[8] Anque'l pronósticu ye malu consiguiéronse meyores nos últimos años. Por casu, l'usu d'un productu (5-aminolevulinico) consigue colorear el tumor so lluz fluorescente y ameyorar la extirpación.[9] Ye recomendable impulsar la participación n'ensayos clínicos pa buscar nuevos tratamientos,[10] siguen buscándose nuevos tratamientos con fármacos, inmunoterapia y virus oncolíticos.2. Meninxomes EditarConstitúin el 15-20 per cientu de los tumores intracraneanos primarios. Son más frecuentes ente los 20 y los 60 años d'edá. Aniciar nes célules aracnoideas de les meninxes, son bien frecuentes y benignos; tán encapsulados y bien llindaos, apaecen en cualquier llugar del celebru (supra y infratentorial).Tumores secundarios (metástasis) EditarLes célules canceríxenes d'un sitiu primariu pueden viaxar hasta'l celebru al traviés del sistema circulatoriu, al traviés de la vía linfática y del líquidu cefalorraquídeo. La forma más común ye la circulatoria.El celebru ye'l sitiu de preferencia de metástasis del melanoma y del cáncer de les célules pequenes de pulmón. Nel varón, les metástasis provienen principalmente del pulmón, del colon y del reñón. Na muyer, los casos más frecuentes son el cáncer de mama, de pulmón, de colon y el melanoma.[11] Les metástasis espinales asoceden nel 5 per cientu de los pacientes con cáncer, más frecuentemente nel cáncer de mama, de próstata y el mieloma múltiple.Clínica EditarLos tumores cerebrales causen síntomes variaos. Polo xeneral, estrémense les manifestaciones derivaes de la hipertensión intracraneal, y los síntomes secundarios a la espansión tumoral, estos postreros denominaos signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.Síntomes d'hipertensión intracranealVisión dobleDolor nuna estremidáCefaleaVulturesEdema de papila y alteraciones visualesTrestornos del comportamientu (irritabilidá, labilidad emocional, fallos nel discernimiento, alteraciones de la memoria, falta d'iniciativa, indiferencia a'l costumes sociales.)Síndromes focales: Son manifestaciones qu'empobinen la localización de la mancadura.Diagnósticu EditarEl diagnósticu realizar por aciu exames imagenológicos como la TAC o la resonancia magnética (RM), que dexen conocer la localización y el tamañu del tumor y amás suxurir la naturaleza del mesmu, pero ye la biopsia la qu'indica'l tipu esactu de tumor.Referencies Editar↑ Tumor Cerebral↑ The New Who Classification↑ N Engl J Med., 2001 Jan 11; 344(2):114-123.↑ Galdames, D. (1997). Manual de neuroloxía clínica.↑ Factores pronósticos nos tumores cerebrales↑ Neurociruxía.com↑ Protocolu de Stupp↑ Cun.es↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ Cí↑ departamentu/unidad/microscopio-fluorescente/ Cun.es↑ Cí
vy zaebali Pogromisty ebuchii
>>175895199 (OP)Во первых ОП ты хуй ебаный.Во вторых пиздуй в сексач, хуле ты в б забыл.В третьих на СЗ только на поебок можно тянку найти.
>>175895199 (OP)>Я уже в теме знакомств лет пятьАп-чхи, блядь. Возможно ты из неполной семьи? Или с вонью изо рта, или лишние 30кг? Тараканы?За 5 лет себе жопку мягкую не нашел, охуеть.
>>175895327> фоткаешься так чтобы выглядеть не дебиком> если ебло всратое, прикрой его ладошкой/0
бамп годному треду
бамп
>>175895327Как вы такие тупые варианты выдумываете? Самый простой вариант подцепить телку в тренажерном зале.
