Анончики, нужна ваша помощь. Поясните за эти задания, 1 вроде сделал, все остальное какая то дичьЖопа горит, нихуя не шарюС меня как всегда
бамп
1
2
с сажей оп иди нахуй
тут вряд ли кто то знает
3>>153469196>>153469224>>153469240С сегой несчитово
Бамп
>>153469278НЕ СЧИТАЕТСЯ
Топи тред пацаны а нехуй наш было топить гнида ебаная школьник ебаный
>>153469296это вообще левый хуй
>>153469342Ты наш тред утопил
>>153469362че за тред ?
Бля, хотел как лучше, а в итоге разозлил всех и теперь ещё и школьник пострадает.А я всего-то выбрал более менее пустой тред
>>153469032 (OP)Оп, химик-кун в треде, могу помочь. Только из треда не сбегай, чтобы я не впустую хуярил
>>153469548не сбегу, анон ты няша
бумп кесулькеном
бумпецкий
бампардо
>>153469548Надеюсь на тебя (на органику забил на 3 курсе)
>>153469548Химик кун, что там у тебя ?
>>153470081Решаю
бампек
Это вообще нормальная реакция ? или это высер ?С6H5-CH2CH3 +4KMnO4 +H2O=C6H5-COOK +K2CO3 +4MnO2 +KOH +2H2O
бумпер
>>153470400Да, реакция норм
бумп
>>153469032 (OP)
>>153471137Первое задание совсем идиотское, тут чем больше знаешь, тем меньше шанс правильно ответить. Смущает реакция с азоткой, похоже на радикальное нитрование
>>153470400У тебя карбонат калия в водном растворе сразу гидролизуется. Переписывай.
>>153471137СпасибО, анон !
>>153471213Куда гидролизуется? Что ты несешь?химик-кун
>>153471376По поводу 3й и 4й:Пиздецовый пиздец вообще. Сейчас напишу, но это полная хуетень
>>153471546pH>7K2CO3 + H2O <=> KHCO3 + KOH
>>153471843Химик кун, а в первой под Г не получается случаем 1-нитро-2-этилбензол?
>>153471889Ты перепутал с кислым раствором. Примени к своему уравнению принцип Ле-Шателье: добавление КОН вызывает смещение в левую сторону
>>153471939Вот я и говорю - смущает эта реакция. Обычно разбавленная азотка - окислитель, но тут еще и нагрев, очень похоже на радикальное нитрование по Коновалову
>>153471939Итак, поехали. 1я же реакция - чушь полнейшая. Кстати, вместо хлорида алюминия напиши что-то типа хлорида железа 3+. Тут дело в том, что мы вводим в кольцо донорные заместители, которые еще больше его активируют. То есть не получится толуола, там этих метильных групп еще будет несколько. 3я реакция - нужны жесткие условия, заместитель акцепторный, скорость реакции сильно падаетПоследняя - тут как раз лучше написать какой-нибудь бромид алюминия - он помощнее кислота льюиса. А иначе у тебя в кольце 2 диких акцептора - вещество бревно бревном, заставить его прореагировать даже с бромом не так просто
>>153472980Анон, спасибо от души! Не понимаю как т ы в этой херне шаришь ...
>>153472980Ну и на счет четвертого, тут я совсем не знаю. Разве что так бензол -> толуол -> п-бромтолуол -> п-бромбензойная кислота -> нужный продукт.То же говно с 1й реакцией. Ну и селективно получить пара-бром толуол не получится, придется бромировать толуол и делить смесь орто- и пара- изомеров как-то
>>153470400А, что-то проглядел - продукты нормальные, но уравнял через жопу, пробуй еще раз
>>153473263Можешь на листочке написать, анон, пожалуйста?
>>153473560
>>153474030Спасибо еще раз анон !
>>153471212проиграл с тебя, мимо мыл пробирки пять лет. там блядь всё очевидно
>>153471137а уравнивать окисление перманганатом за тебя Тессочка будет?
>>153471137и механизма у тебя какая то хуёвая
